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La Asociación de la Hipertensión Intracraneal Idiopática organiza una campaña en las redes sociales para dar a conocer la enfermedad.

Ene 02 Escrito por 
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En la Junta Directiva de esta organización está la motillana Miriam Gómez Viedma que está promoviendo esta iniciativa en la comarca y en la provincia que consiste en hacerse una foto junto a un globo verde y otro azul y subirlo a las redes sociales acompañado de un texto.

El próximo 28 de febrero que es el día mundial de las enfermedades raras, ADEFHIC hará un collage fotográfico con todas las imágenes con el objetivo de dar a conocer al mayor numero de personas la existencia de esta enfermedad que entra dentro de las denominadas como "raras".

Esta joven, que padece la enfermedad al igual que otros miembros de la asociación, ha pasado por los micrófonos de Radio 90 para explicar esta iniciativa que se acaba de poner en marcha.

También ha explicado Miriam Gómez, que esta enfermedad provoca fuertes dolores de cabeza, por esta razón es muy difícil de diagnosticar y en muchas ocasiones se confunde con las jaquecas, aunque el dolor es bastante diferente. También hay que tener en cuenta que en algunos casos se producen pérdidas de visión y memoria, síntomas muy graves que en estos momentos no se están investigando. Por esta razón desde ADEFHIC están buscando financiación para abrir vías que puedan dar esperanzas a todas estas personas enfermas.

 

 

 

Etiquetado como Salud   
Publicado en Noticias Locales
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